Минздрав России выдал первое регистрационное удостоверение в соответствии с требованиями ЕЭС

Об этом сообщается на сайте министерства здравоохранения Российской Федерации (https://www.rosminzdrav.ru)

Регистрационное удостоверение подготовлено в соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 78 «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» и выдано на лекарственный препарат для медицинского применения Гранисетрон (концентрат для приготовления раствора для инфузий, 1 мг/мл производства ООО «Озон», Россия).

Регистрационное удостоверение было подготовлено минздравом на основании процедуры приведения в соответствие с требованиями Евразийского экономического союза регистрационного досье лекарственного препарата, зарегистрированного до вступления в силу Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 г. и в период до 31 декабря 2020 года.

В дальнейшем компания сможет обратиться в страны члены Евразийского экономического союза для признания экспертного отчета для получения регистрационных удостоверений этих стран.

Sunday the 8th - Нижегородская Областная Фармация.© design by Gecko.